技能要求:
1、负责GMP文件管理工作。
2、负责保健食品生产许可增项备案。负责产品技术转让,产品变更延续,产品标准备案等一系列工作。
3、按照《保健食品良好管理规范》要求组织生产过程的质量管理
4、制定本部门先关管理文件,操作规程和记录
5、产品放行审核,偏差处理,产品质量分析
6、不良反映调查,验证管理,人员的培训,风险管理,开展质量分析会
其他要求:
1、熟悉GMP法律法规,熟悉保健食品申报、注册者优先
2、三年以上工作经验,大专以上学历。
4、具备较高的质量意识和观念
5、较
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