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文件QA

3000-5000
四川省-成都 -大邑县 | 3年以上经验 | 大专学历
五险 工作餐 加班费 健康体检 环境好
2022-06-09 更新 被浏览:
张女士
最近在线时间:2022-06-09 10:06
26份简历投递
31%平均回复率
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职位描述
招聘人数:1 人 到岗时间:不限 年龄要求:28周岁以上 性别要求:不限 婚况要求:不限

职位描述:
1、从事公司质量体系文件的编写、修订等工作;
2、会同部门同事完成验证文件的起草、执行、报告等工作;
3、会同公司各部门完成培训工作;
4、协助相关人员完成客户对公司的审计工作,针对客户提出的体系文件缺陷项及时做出整改。

任职要求:
1、专科及以上学历,药学及相关专业,三年以上药厂工作经验,熟悉QA的工作职能,并能独立完成QA相关工作。

求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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    四川省 - 成都
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    申请
  • 制药·生物工程
  • 私营.民营企业
  • 50~200人
  • 1000万

      成都华邑药用辅料制造有限责任公司成立于2008年4月,是药用辅料研发和生产的企业。公司位于四川省大邑工业集中发展区内,是一家以先进科技成果、高新技术产品为支柱,集药用辅料的研发、生产、销售于一体的经济实体。


     公司占地20000平方米,建筑面积约12000平方米,现有多个符合GMP要求的车间,建有多条完善的标准化辅料生产线。公司采用高端的生产设备和检验仪器,产品严格执行《中国药典》现行版标准。


     公司秉承 专业成就未来,品质铸就辉煌 的经营理念,将药用辅料的生产专业化、品种系列化、应用科学化,服务优质化作为公司发展方向,坚持以质量求生存,以客户为中心。全体员工将以 求实、创新、协作、拼搏 的精神,和客户一起构建一个 安全的医药行业供销产业链 ,为制药企业长期提供 安全、稳定、优质 的药用辅料,竭诚与广大客户诚信合作、互惠共赢,携手共创美好未来!


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