职位描述:
1、负责核查批指令;
2、负责核查现场领料信息;
3、负责核查现场记录及复核;
4、负责中间体、成品的取样;
5、负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的监督;
6、负责产品外观、包材印字正确性的检查;
7、负责监督检查各工序清场工作;
8、负责完成部门或公司领导交办的其他工作。
任职要求:
1、大专及以上学历;具有药厂现场QA经验者优先;
2、1年以上生产管理或QA工作经验;
3、了解GMP相关知识及相关法规;
4、好学上进,具有较强的组织、沟通、协作能力,能独立开展工作;
5、工作责任心强,抗压能力强。
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