职位描述:
1、负责公司供应商管理及供应商资质的实时更新并归档;
2、负责偏差的追踪处理;
3、负责变更工作的处理;
4、负责产品年度质量回顾分析;
5、负责完成部门或公司领导交办的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,药学及相关专业;有药厂偏差、变更QA经验,熟知工作流程者优先;
2、2年及以上QA工作经验;
3、熟悉GMP相关知识及相关法规;
4、熟悉偏差处理流程;
5、熟悉变更处理流程;
6、具有较强的组织、沟通、协作和推进能力,能独立开展工作;
7、熟练运用Word、Excel等办公软件。
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